为进一步加强医院药品不良反应监测体系和能力建设，不断提高报告质量，加强风险预警，发挥省级监测哨点的示范引领作用，7月11日，我院临床药学科在中心院区办公楼三楼会议室召开了“药品不良反应报告和监测工作要点”培训会。医院分管领导、工会主席王丽娟参加会议并讲话。全院各临床科室药品不良反应监测员参加培训。

培训会上，工会主席王丽娟总结了我院2024年上半年药品不良反应报告和监测工作的开展情况，深入分析了我院药品不良反应监测工作所面临的形势，要求各科室进一步落实好2024年各项监测工作任务目标，并对下一步工作重点进行了部署。

临床药学科张茂鹏主任对2024年监测重点工作任务做出安排，并强调药品不良反应报告和监测是一项严肃、重要的工作，各科室监测员要加强工作的责任感，高度重视药品不良反应报告和监测工作，重点提升上报质量，提高新、严报告比例，做到“可疑即报”，杜绝瞒报、漏报、虚报、误报和零报告现象的发生，做到监测工作人员到位、措施到位、责任到位，要落实各项监测任务目标，按照工作总体要求，切实把我院药品不良反应监测工作抓细、抓实。

主管药师胥纯静进行了授课培训，详细解读了药品不良反应报告和监测工作相关法律法规，并从报告质量控制要求及操作规程、新严报告分类准确率、原患疾病的填写、不良反应的过程描述、上报及时性等多方面进行了深入剖析。

本次培训会议的召开，提高了我院医务人员对药品不良反应监测工作重要性的认识，深化了对国家相关法律法规的理解，进一步规范了报告行为。下一步，我院将继续按照省级哨点工作要求，积极推进药品不良反应报告和监测工作，持续强化风险防控，为保障患者用药安全，促进合理用药做出应有的贡献。